Más valientes y luchadores que nadie

Parece que últimamente me cuesta mucho trabajo sentarme delante de mi ordenador para reflejar en este blog todo aquello que me preocupa. Sin embargo, hoy he sentido la necesidad de retomar esa buena costumbre de hablar sobre lo que me inquieta, para relataros algo que me ha sucedido este mañana.

Hoy cuando me he levantado no recordaba que era cuatro de febrero, una fecha marcada en el calendario como el Día mundial contra el cáncer, enfermedad de la que ya os he hablado alguna vez. El caso es que he salido a hacer unos recados, y al llegar a la plaza de España una señora me ha preguntado si quería colaborar con un donativo contra el cáncer. Por supuesto le he respondido que sí, nunca me niego a aportar algo, por pequeño que sea, para contribuir a la investigación. No me di cuenta al principio, pero enseguida cogió un poco de confianza y me dijo que está luchando contra el cáncer de mama, del que ya fue operada en junio. Me he puesto a hablar con ella y con el señor que la acompañaba, que me contó que él ha padecido el linfoma de Hodgkin, que todavía sigue tomando su quimio en pastilla, pero que no pierde la sonrisa y sigue luchando por él mismo y por sus dos nietos, a los que no quiere dejar de ver crecer. Me he despedido de ellos con un par de besos y con la felicidad de haberme topado con dos personas tan valientes, que han olvidado sus males para recaudar fondos para la investigación. No os lo he comentado todavía, pero los efectos de la enfermedad aún son visibles en ella, aunque se esfuerza porque no se noten. Lamento no haberles preguntado sus nombres, habría sido un bonito homenaje, no obstante, creo que no hace falta porque así el homenaje se puede hacer extensivo a todas esas personas que siguen luchando contra la enfermedad.

La lucha contra el cáncer es muy dura, y lo sé porque lo he visto de cerca, la quimio duele, no sólo cuando entra a través de la vía, sino más tarde, cuando un inconfundible dolor de huesos te recuerda la batalla que estás librando. Además, los enfermos de linfoma o leucemia deben extremar las precauciones porque apenas tienen defensas y un simple catarro podría provocarles la muerte. Hay momentos en los que lo único que quieren es llorar y, en esos momentos lo último que necesitan es que alguien les diga que tienen que ser fuertes. ¿Sabéis por qué no lo necesitan?, la respuesta es muy simple: porque ya lo son, como las dos personas que me he encontrado esta mañana, más valientes y luchadores que nadie.

Hoy este reencuentro con mi blog está dedicado a estas dos personas de las que no sé sus nombre que, aunque no lo saben, me han iluminado el día con su esperanza. 

Ya sabéis que siempre termino mis entradas con música, y hoy como es una entrada muy especial he pensado en alguien que ha pasado por una leucemia y la ha superado. Me imagino que los que soléis leerme ya sabréis de quién estoy hablando, porque no es ningún secreto que me gusta la ópera. Resulta muy evidente que me refiero a José Carreras, porque desde su fundación sigue luchando para que otras personas siguen viviendo después del cáncer como un día lo hizo él. 

Con las chicas de Bruno Salvadori Lions Fundación en la feria

El pasado sábado fui a la Feria de Muestras de Asturias con mi hermana María, cita a la que procuramos no faltar todos los años y que disfrutamos a pesar del calor. El caso, es que allí me encontré a las amigas de la Fundación Bruno Salvadori que al igual que el año pasado estaban allí intentando recaudar fondos para sufragar los gastos de La Casa de la Vida. Como era de esperar se alegraron mucho de verme, y yo de verlas a ellas, porque con el curso y otros acontecimientos familiares las tenía un poco abandonadas, aunque no he dejado de acordarme de todas ellas en estos días.

Pero lo que realmente me sorprende de ellas, además de su vitalidad, de la que ya os he hablado en otras ocasiones, es su creatividad, porque ellas no se conforman con vendernos lotería de Navidad, o un pin rosa para llevar cerca del corazón. Además han diseñado unos bolsos preciosos, yo ya me he comprado uno para salir a pasear por las tardes de este verano tan raro que estamos teniendo en Asturias. También han creado unas bolsistas preciosas para guardar los pañuelos de papel, o lo que a nosotras se nos antoje.

Pero claro, si hay algo que me gusta de estas chicas es la forma en que se aferran a la vida y acogen a todo aquel que lo necesite, como siempre dice Guadalupe aquí estamos para ayudar a quien le haga falta, ¡faltaría más! Por eso es importante que les mostramos nuestro apoyo, ya que sin él no podrían sufragar la casa y todas esas actividades tan necesarias para quienes pasan por algo tan traumático como es un cáncer de mama. Han decidido no dejarse vencer por la enfermedad, y todas ellas la han dejado atrás, afrontándola con entereza y ganas de salir adelante, porque cuando la vida te da una segunda oportunidad hay que vivirla con más energía que nunca, dando gracias cada día por seguir ahí. Además ellas han decidido compartir su experiencia para dar ánimos a quienes están pasando por la enfermedad en estos momentos, cáncer de mama no significa muerte, ahora la cirugía y los tratamientos han evolucionado a pasos agigantados y la esperanza de curación es mucho mayor. Además los cirujanos tienden a ser más conservadores y no siempre es necesario someterse a una mastectomía, tan temida por la gran mayoría de las mujeres. Además, si este fuera el caso siempre se puede optar por la reconstrucción, como han hecho muchas mujeres afectadas por esta enfermedad.

Se ha hablado mucho en estos últimos días de Angelina Jolie, sin embargo, desde mi modo de ver ella no es tan valiente como Guadalupe, Conce, Carmen, Yolanda y todas estas chicas que he conocido en la Casa de la vida, quienes demuestran día a día su valentía, y desde el cariño y la solidaridad nos muestran el camino a seguir. Ellas sí que son valientes, y desde luego si algún día tengo la desgracia de pasar por esa enfermedad estoy segura de que serán mi mayor apoyo.

El próximo día 15 volverán a estar en el Pabellón Central en la Feria de Muestras de Asturias, con su mejor sonrisa y sus ganas de vivir, así que ya lo sabéis, pasad a saludarlas, estarán encantadas de charlar un poquito con todos vosotros.

Y para despedirme de todos vosotros os dejo con una de mis canciones favoritas de Lorena Mckennit: The lady of Shalott, espero que os guste.

Cuando el final se vislumbra

Hoy me he encontrado con una vieja amiga de mi familia, alguien muy cercano con quien he compartido grandes momentos de mi infancia, su hija fue una de esas niñas que crecieron conmigo saltando por los campos de La Laboral. En definitiva una persona por la que siento verdadero aprecio, a la que respeto y siempre querré.

Me ha contado lo duros que están siendo estos días para su familia, ya que a su cuñada enferma de cáncer desde hace algo más de dos años, se le está escapando la vida día tras día. El momento final cada día está más cerca, algo que en su familia se está viviendo con gran tristeza y desolación, y no es para menos.

Esto me ha hecho pensar en lo difícil que es decir adiós a un ser querido, sin duda ninguno queremos dejar marchar a los nuestros, no podemos siquiera imaginar la vida sin ellos, sabiendo que jamás volveremos a verles ni a hablar con ellos. Así que cuando llega el terrible diagnóstico y sabemos que la cuenta atrás ya ha comenzado, nos sentimos devastados, es como si nos arrancaran de cuajo una parte de nosotros.

Entonces nos esforzamos por cuidar de esa persona, nuestra mayor preocupación es que no sufra, que se sienta cuidado y protegido, pero sobretodo que sienta que le queremos, y que aunque ya no esté siempre estará presente en nuestras vidas. Nuestros esfuerzos son cada vez mayores a medida que la enfermedad avanza, pero también crece nuestra desolación, el final ya está ahí, cada vez más cerca, ¡si sólo pudiéramos retener el tiempo! Desgraciadamente no podemos, el tiempo avanza, todos los días el sol se pone y vuelve a amanecer, así que cada día que pasa podría ser el último para esa persona, así que intentamos vivir cada momento con mayor intensidad, sabiendo que tal vez pronto ya no haya más momentos. Es importante decirle a esa persona lo mucho que significa para nosotros, es el momento de perdonar viejas heridas, de enterrar el hacha de guerra y permanecer unidos, de lo contrario podríamos arrepentirnos para el resto de nuestras vidas.

Cuando el día llega y esa persona nos deja, no podemos dejar de sentir el vacío que ha quedado en nuestras vidas, se ha ido, ya no va a volver, es entonces cuando por fin podemos romper a llorar todo lo que no hemos llorado antes. Comienza entonces el período de duelo, necesario cuando ocurren estas cosas, todos debemos llorar a nuestros seres queridos, no hay que dejar nada dentro. Con el tiempo ese dolor se irá haciendo menos intenso, aunque eso sí, el vacío permanecerá siempre.

Habrá momentos de nuestras vidas en las que echaremos a esa persona, cumpleaños, aniversarios, bodas, bautizos, en fin, todos esos acontecimientos familiares que solemos compartir con nuestros seres queridos. Le veremos en los ojos de ese nieto al que no tuvo tiempo de ver crecer, en la arena de la playa a la que nos llevaba de pequeños, incluso en nosotros mismos.

La vida es un ciclo que comienza y acaba, unos se van y otros llegan, es así desde tiempos inmemoriales, y aunque la medicina avanza a pasos agigantados, todos sabemos que más tarde o más temprano nos habrá de llegar la hora a todos. Sin embargo ese ciclo es más corto para unos que para otros, lo que hace aún más dura la despedida, algunas personas se nos van cuando estaban empezando a vivir y a disfrutar de la vida de verdad.

Hoy le quiero dedicar mi post a esa amiga de siempre y a su familia, pero también a la familia de mi vecina Rosi, fallecida hace tan sólo unos meses, y todos los que están pasando por lo mismo. Os quiero transmitir todo mi apoyo en estos momentos tan duros, espero que vuestros seres queridos no sufran, y que cuando ese momento llegue sientan que les habéis querido de verdad. No hay palabras de consuelo, así que no os aburriré con ellas, tan sólo os mando un beso y todo mi cariño y apoyo.

Y para terminar para todos vosotros, y para los que ya no están os dejo con esta hermosa letanía de Schubert, Para el día de todos los santos, interpretada por Lucía Popp, una de las grandes que también nos dejó muy pronto por culpa del cáncer. Espero que os guste

Más de la casa de la vida

En este post me gustaría seguir contándoos más cosas de las chicas de la Casa de la Vida, ya que me contaron tantas cosas que en su sólo post no fue necesario, así que allá vamos.

Nunca me había planteado cómo sería la vida cuando te diagnostican un cáncer de mama, la mastectomía ya de por si sola tiene que ser un trauma difícil de asumir, el cambio corporal es tremendo. Por si fuera poco, el tratamiento tan agresivo que reciben no sólo hace que les caiga el pelo, sino que también provoca un envejecimiento prematuro corporal, ya no son las mismas chicas que solían ser. Las consecuencias del tratamiento, son además de las que todos conocemos, hinchazón a causa de los corticoides, dolor de huesos, vómitos en la gran mayoría de los casos, si bien Geno nos contaba que ella no tuvo un solo vómito. Además les quitan los dulces y el marisco, algo que la gran mayoría de las personas, yo la primera llevaríamos muy mal, ¡con lo que me gustan los dulces! Sin embargo ellas, lo asumen todo de tal manera que no les cuesta ningún trabajo, hacen lo que tengan que hacer para recuperarse, como me decía Geno: “Yo fui a varias bodas y comuniones y lo aguanté bien”, y eso a pesar de quedarse mirando embobada los escaparates de las pastelerías, ¡pero que fuerza de voluntad!

Luego está el tema de los pañuelos, yo asumía que cualquier pañuelo sirve, y me he llevado una gran sorpresa al comprobar que no es así, tienen que ser de una microfibra especial, sin costuras para que no haga daño, también tiene que filtrar muy bien los rayos solares permitiendo una correcta transpiración a la vez. La gran mayoría utilizan los pañuelos de la marca Buff, que además de cumplir todas esas funciones son fáciles de colocar, algo imprescindible, ya que suelen tener dificultad para mover el brazo afectado por la operación.

Todo listo para ir de Feria este fin de semana

Estas chicas sin embargo son incombustibles, y lleva todo lo relativo a su enfermedad con mucho coraje, durante mi visita no pararon de reír, y como ya he dicho  lo que más hicimos fue hablar, cosa muy sana. No dejaban de decirme que se iban de feria este fin de semana, en el Centro Asturiano de Mareo, así que si queréis pasar por allí este fin de semana os estarán esperando, así que ya lo sabéis, además la entrada es gratuita.

No les falléis, os necesitan, como ya os dije ayer necesitan fondos y si os podéis hacer socios o patrocinadores mejor, todo lo que podamos hacer por ellas es poco.

Os esperamos este fin de semana.

Haced como yo, poneos el lazo rosa cerca del corazón, porque ahí es donde tengo yo a estas chicas en el corazón

La Casa de la Vida

Hace poco más de dos semanas me encontré en la Feria de Muestras de Asturias con las chicas de la Bruno Salvadori Lions Fundación, ¿qué quienes son esas chicas?, nada más y nada menos que supervivientes de cáncer de mama, todo un ejemplo de superación. Ayer pasé por La Casa de la Vida, su sede, donde conocí a gran parte de ellas, y debo decir que pasé un rato más que agradable, ¡hasta me olvidé de mis problemas!, que últimamente hay cosas que me tienen un poco más agobiada de la cuenta.

En primer lugar conocí a Guadalupe, al principio se quedó un poco extrañada al verme, “¿quién será esta chica?, pensaría ella, no me extraña, encontrarse conmigo y mi cámara colgada del hombro debió ser toda una sorpresa. Pero enseguida me plantó dos besos y tan amigas, como si me conociera de siempre. Me hizo pasar a su salón, donde se reúnen todas y enseguida empezó a llegar gente, primero llegó Conce, otra de las compañeras, “¿y esta chica?, preguntó, “viene a hacernos una entrevista para sacarnos en el Facebook”,”no en mi blog”, respondí yo, algo que tuve que responder varias veces a lo largo de la tarde. A continuación llegaron Ángeles, Begoña y Carmen, quienes enseguida empezaron a buscar objetos para que yo los fotografiara, aunque casi todo estaba vendido ya según me dijeron, la Feria de Muestras resultó muy provechosa para la asociación.

Entonces llegó un momento que me puse seria, a ver yo estaba allí para hacer un reportaje serio y en toda regla, así que propuse sacar alguna foto que mostrase el trabajo de la asociación, “lo que más hacemos aquí es hablar”, me dijo Conce risueña. Anda, pues mira, “eso es muy sano”, respondí yo riendo a carcajadas, y eso fue lo que hicimos, hablar, que eso  a mí según me dicen en mi casa se me da muy bien.

La Casa de la Vida surgió hace unos años como un lugar de encuentro y acogida para mujeres operadas de cáncer de mama. Es un lugar donde las que han pasado o están pasando por la enfermedad encuentran un poco de consuelo, pero también de esperanza y solidaridad. Lo que más necesitan cuando llegan es hablar, desahogarse, y la casa les da la oportunidad de hablar abiertamente y sin tapujos de su enfermedad, sin tener que aguantar miradas de pena, o incluso de miedo, ¿se contagiará eso del cáncer? Pues no, ya lo digo yo, el cáncer no se contagia, y no es ningún apestado el que lo padece.

Efectivamente lo que más hacen en la Fundación es hablar, incluso la que lo necesite tiene a su disposición un psicólogo voluntario, aunque en la mayoría de los casos lo que más necesitan es hablar, y con eso ya se sienten un poco mejor.

Las chicas en su saloncito, donde pasan el tiempo y realizan la mayor parte de sus actividades

Desgraciadamente no cuentan con subvenciones, así que para poder sufragar los gastos de la casa venden camisetas, algunas de ellas donadas por RMFashion, pero también pulseras que hacen ellas mismas, preciosas libélulas, vasos de sidra (yo me compré uno que llevé al record de escanciado hace poco). ¡Ah!, que casi se me olvida, también venden lotería de Navidad, por si alguien se quiere hacer rico, que tal y como están las cosas no está de más probar a ver si la suerte nos sonríe un poco este año, ¿verdad?.

Algunas de las cosillas que hacen las chicas, ¿verdad que son preciosas?

Sé que la economía no va precisamente bien, pero no me parece de recibo que no tengan ayudas para la compra de sujetadores y bañadores, ni para las pelucas que son carísimas, y en cambio siempre hay dinero para cosas menos necesarias. Tan sólo se les subvencionan las prótesis, aunque no al 100%, digo yo, qué pasa si esto le ocurre a una señora en paro y con cuatro hijos, alguna ayuda tendrán que darle, ya es bastante duro pasar por todo esto.

Hablamos de todo, pero como se hace muy largo,  os lo pienso contar en otro post dentro de unos días, después de todo este tema se merece mucho más.

Os invito a pasar por su página en Facebook donde os tendrán informados de todas las actividades y eventos que realizarán próximamente.

Un beso a todas las que estuvisteis allí ayer: Geno, Conce, Guadalupe, Begoña, Ángeles, y Yolanda, mil perdones si me olvido de alguien.

Mañana más y mejor, buenas noches a todos.